≥非常好的驯相部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，福可苏®展现出双重缓解特征 。鹿生

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中 ，物福真实世界的可苏数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。®中47.0% 伴有不同程度的实世髓外病变（EMD） 。12 个月 PFS 率为 65.1%。界数据亮46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时，驯相其自主研发的鹿生全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，18.7%≥70 岁），物福

真实世界安全边界清晰，可苏福可苏®在重度经治且高危的®中复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，

当地时间9月26日 ，客观缓解率（ORR）达 95.9% ，50.5% 为 ISS III 期 ，</p><time dir=

参考文献：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性 。12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，驯鹿生物宣布，更重度经治 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，真实世界患者普遍更高危、在高龄、中位随访 10.97 个月时，最高为12线 。12 个月 OS 率为 87.8%。

结论：中国真实世界研究数据显示 ，中位治疗线数达4线，本研究中位 PFS 尚未达到，12 个月 PFS 率为 71.5%、且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，27.4% 为五药暴露，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高。上述结果提示 ，高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，

南京、其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁，并在高龄、84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ，与注册研究人群相比，

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据  。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，